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Andere geeignete Lösungsmittel für die Alkylierungsreaktionen zu finden war schwierig, da die Solventien zwar polar, aber auch nicht-nucleophil sein mußten, so daß alle Alkohole nicht in Frage kamen. Auf die Verwendung von DMSO wurde wegen dessen schwieriger Entfernung nach der Reaktion verzichtet, und in Aceton war die Säure 138 ebenfalls unlöslich. Einzig THF könnte zumindest als Cosolvens noch eine Alternative darstellen, was jedoch im Rahmen dieser Arbeit nicht mehr untersucht wurde. Die Schwierigkeiten bei der Alkylierung von 138 und damit bei der Synthese der Zielverbindungen 155-157 belegen, daß der gewählte Syntheseweg durchaus Nachteile aufweist, noch zumal bereits die Alkylierungsreaktionen bei der Darstellung von 48-50 nicht trivial waren. Es wäre daher von Vorteil, einen Syntheseweg zu entwickeln, bei dem die AM-, POM- und POC-Modifikationen eher, beispielsweise auf der Stufe der Salicylalkohole, eingeführt werden können. Dies würde auch die Möglichkeit eröffnen, andere Nucleosid-Analoga als d4T 4 mit den lock-in"modifizierten cycloSal-Masken zu versehen. Da viele Nucleosid-Analoga nucleophile.
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SP-A concentrations in term newborn rats as precocial animals correspond to those of preterm humans. Surfactant from non-alveolar bird lungs does not comprise SP-A or tm at all.1 While decreased, SP-A levels are not principally associated with respiratory insufficiency and since transgenic models of SP-A null mutant mice have normal lung function despite almost no tm, 57 the decreased SP-A levels in term newborn rats may be attributable to the ``postponed'' nature of alveolar formation or the altricial behavior with no necessity of high SP-A levels in their protected initial surrounding. Recent quantitative immunoelectron microscopic studies on lung tissue of Wistar rats have shown that only the cytoplasm rER, mvb, small vesicles ; showed a significant preferential labeling for SP-A independent of the postnatal developmental stage.31 Our qualitative immunoelectron studies were in accordance with those studies c.f. results.
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5.6.5 Überprüfung von bekannten Theorien Scotet et al. vermuten, dass auf der Oberfläche von Tumoren exprimierte mitochondriale F1-ATPase die Tumorerkennung durch V2 V9-T-Zellen fördert. Aus diesem Grund haben wir überprüft, ob sich bei einem Vergleich mit unseren Zelllinien eine Signifikanz erkennen läßt, die zeigt, dass dieses Gen höher in der "stimulierenden Gruppe" exprimiert ist, als in der "nicht stimulierenden Gruppe". Eine andere Theorie Gober et al. 2005 ; beschreibt, dass eine Vermehrung eines Metaboliten aus dem Mevalonat-Stoffwechsels in Tumorzellen eine Stimulation der V2 V9-T-Zellen fördert. Daher ist es interessant zu sehen, ob sich ein signifikanter Unterschied in der Expression des Schlüsselenzyms HMGR Hydroxy-Methylgluaryl-CoA Reduktase ; zwischen beiden Gruppen erkennen läßt.
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